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來源：器械之家，未經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載，且24小時(shí)后方可轉(zhuǎn)載。3月12日，F(xiàn)DA發(fā)布一級(jí)召回公告稱，雅培（Aboott）的HeartMateTouch通信系統(tǒng)存在導(dǎo)致人工心臟意外停止或啟動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)，現(xiàn)已致八起嚴(yán)重傷害事件發(fā)生，暫無人員死亡。召回產(chǎn)品的分發(fā)日期為：2020年5月7日至2023年12月18日。在
來源：器械之家，未經(jīng)授權(quán)不得以任何形式轉(zhuǎn)載，且24小時(shí)后方可轉(zhuǎn)載。近日，器械之家獲悉全方位骨科手術(shù)解決方案龍頭企業(yè)浙江德康醫(yī)療器械有限公司，完成B輪融資；高達(dá)5億元人民幣，是國內(nèi)近3年來骨科植入物領(lǐng)域最大的一筆融資。本輪融資由杭州灣智慧醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金領(lǐng)投，共青城永謙、藍(lán)山投資、首正澤富、曉池資本等跟投
來源：器械之家，未經(jīng)授權(quán)不得以任何形式轉(zhuǎn)載，且24小時(shí)后方可轉(zhuǎn)載。2022年2月7日雅培宣布，其在研型Aveir?雙腔無引線起搏器完成了全球首例患者植入，這也是全世界第一個(gè)雙腔無線起搏器。Aveir?DR雙腔起搏器提供右心房和心臟右心室的同步、逐次跳起搏，近80%接受起搏器治療的患者需要雙腔選擇，A
來源：器械之家當(dāng)下，醫(yī)療科技持續(xù)取得突破進(jìn)展，智能手術(shù)機(jī)器人等創(chuàng)新成果價(jià)值逐步凸顯，骨科手術(shù)機(jī)器人的應(yīng)用不僅能夠有效彌補(bǔ)傳統(tǒng)脊柱外科手術(shù)操作的弊端，而且還推動(dòng)骨科領(lǐng)域朝著精準(zhǔn)化、微創(chuàng)化、智能化的方向發(fā)展。隨著對(duì)機(jī)器人輔助術(shù)式的需求與日俱增，這一全新術(shù)式在臨床應(yīng)用的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化至關(guān)重要，因此提升機(jī)器
來源：器械之家，未經(jīng)授權(quán)不得以任何形式轉(zhuǎn)載，且24小時(shí)后方可轉(zhuǎn)載。近日，腦機(jī)接口公司Synchron宣布植入Stentrode腦機(jī)接口的肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的患者PhilipO'Keefe，首次通過BCI直接在社交媒體Twitter上發(fā)消息，成為第一個(gè)在社交媒體上直接向全世界傳遞信息的人。“H
來源：器械之家，未經(jīng)授權(quán)不得以任何形式轉(zhuǎn)載，且24小時(shí)后方可轉(zhuǎn)載。近日，SvelteMedicalSystems公司宣布，其SLENDERIDS®綜合輸送系統(tǒng)和DIRECTRX®快速交換藥物洗脫支架（DES）獲得FDA批準(zhǔn)。據(jù)悉，兩款產(chǎn)品旨在加強(qiáng)經(jīng)橈介入（TRI）的低剖面DES系統(tǒng)，
蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院發(fā)明了一種纖維素膜，可用于覆蓋和保護(hù)起搏器等植入式裝置。
相較于傳統(tǒng)的起搏治療，Micra體積僅有維生素膠囊大小，體積比傳統(tǒng)心臟起搏器減小93%，重量僅約2克。它可通過微創(chuàng)方式植入心臟內(nèi)，無導(dǎo)線、無囊袋，患者甚至感覺不到他的存在。
器械之家曾做過專題報(bào)道的“世界最小起搏器”（嬰兒用除外）在經(jīng)過了漫長的中國本土臨床研究后，終于獲得NMPA批準(zhǔn)，正式于中國上市！
腦卒中、冠心病等心血管疾?。–ardiovascular disease，CVD）是造成我國居民死亡和疾病負(fù)擔(dān)的首要病因，占中國死亡人口的40%，CVD發(fā)病率呈現(xiàn)逐年快速攀升的趨勢(shì)，目前我國CVD患者超過 2.9 億例。
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